CHEGANDO DO HOSPITAL COM VIVI
Desde que tivemos alta, na quinta-feira da semana
passada (22/05) que ela estava bem....
Mas desde o domingo que ela vem apresentando uns tremores
que é difícil identificar.... como ela não costumava convulsionar, exceto
quando tinha pico de febre alta, nós ficamos sem saber exatamente o que seriam
esses tremores....mas já nos preparando para crises convulsivas....
Ontem a noite foi o pior dia, ou melhor, noite das nossas
vidas...ou pelo menos das atuais noites essa com certeza foi....
Ela teve várias crises...uma atrás da outra e nós ficamos
sem saber como agir...
Que difícil!
Por incrível que pareça, apesar de todos os problemas
neurológicos dela, isso foi sempre um ponto a favor, ela não convulsionava e os
médicos não sabiam explicar como isso era possível.... pois bem...tanto que
elogiamos...agora minha flor faz parte dos bebes que tem crises...
Mas o pior é você precisar de um atendimento especifico da
área e não ter....
Desde a segunda que tento marcar um neuro, sem sucesso.
Até a neuropediatra dela que é de Recife, eu mandei um
e-mail e ela me respondeu muito atenciosa, que está na Turquia participando de
um Congresso....
Nem acreditei!
Pois mesmo estando passando por um aperto financeiro, estava
disposta a fazer qualquer coisa e ir lá....mas com essa história, os planos
foram por água abaixo...
E aí continuei tentando por aqui mesmo....de todas as
maneiras e nada...tem medico que so tem vaga pra julho...e até lá????
O que vou fazer?
Ontem foi uma noite tão agradável....fui para o lançamento
de um livro “A doce Odisseia” que conta a história real de um menino que nasceu
com uma doença rara e que so encontrou a cura nos Estados Unidos....e por coincidência
os pais dele são daqui da minha cidade.... mas desde que o Artur nasceu que
eles rodaram o Brasil e depois chegaram aos EUA...onde conseguiram a cura...
Sai de lá super emocionada...e ainda tive oportunidade de
conhecer o pai autor.
Mas quando cheguei em casa a Vivi já estava começando os
tremores....e aí so foi piorando a medida que as horas foram passando....
Que noite difícil!
Hoje pela manhã ela ainda estava agitada....e a tarde piorou
bastante....corri, literalmente para o hospital...
E lá ela foi medicada com diazepan injetável depois de
9 tentativas frustrantes de tentar pegar acesso....
Ela foi se acalmando ate que voltou ao normal....
Mesmo assim tivemos que ficar no hospital em observação até
as 22h.
A temperatura dela ainda subiu...e nós ficamos sem saber se
era febre ou por conta do stress com tanta furada...pois isso acontece as vezes
com ela...a temperatura sobe mas não é febre...
E lá no hospital ainda encontramos tanta gente bacana...
Algumas professoras que trabalham ou já trabalharam na
antiga escola que trabalhei...foi muito bom revê-las...elas estavam lá porque
uma outra professora esta internada na UTI do referido hospital....mesmo nessas
circunstancias foi muito bom reve-las...
Pois é...em pleno hospital, ainda tivemos alguns
encontros....
Também já estavam
internados Pierre, Eduarda e Sabrina...e aí chega Vivi para uma “possível” internação...aí
meu marido ainda brinca dizendo que eles, os meninos, marcaram um “rolezinho”
para se encontrarem no Hospital....
Todo mundo riu bastante...
E na hora eu me dei conta que ser mãe/pai de crianças
especiais é isso...
É nos levar do choro ao riso em fração de minutos...é levar
do desespero a esperança...do medo a renovação da fé, da esperança...é nos dá a
certeza que eles são especiais por serem únicos...por serem valentes e
guerreiros...é nos ensinar que vale a pena cada minuto ao lado deles...
E eu agora chego em casa, cansada ao extremo...dores fortes
nas costas e na cabeça mas com a certeza que vale muito a pena cada dia!
Ela, nesse momento está mais calma e vamos rezar para que a
noite seja tranquila...
Deus continue abençoando e protegendo a minha flor!
