Bem, depois de dias tão dificeis, estamos um pouco mais calmos e confiantes... se é que posso dizer isso.
Ontem o outro neuro que eu estava esperando chegar de viagem, chegou e logo cedo foi lá dar uma olhada em Ana Vitória... ele conversou bastante com a gente, procurou o melhor jeito de dizer que realmente as chances da nossa pequena são minimas.. mas pelo menos ele foi mais humano, falou que Deus é quem sabe tudo, e não devemos perder as esperanças, mas deixou claro que agora, não é a hora da nossa pequena passar por um procedimento cirurgico. Pelo menos não descartou totalmente a possibilidade, só disse que ela não esta preparada para tomar uma anestesia geral.
Ficamos mais tranquilos na medida do possivel, pois não podemos esquecer que esse médico tambem faz parte da equipe do outro lá...
Mas, prefiro acreditar que ele realmente pense diferente do outro.E a nossa pequena, está bem, na medida do possivel... está muito "danada", pois todos os dias precisam pegar uma veia, porque ela tira tudo do lugar...
Passou uns dias tomando banho de luz, pois estava com ictericia... mas ontem ela ja estava bem... pelo menos foi o que a pediatra nos disse. Eu sempre fico com um pé atras, nao tem jeito... mas vamos ver os proximos dias.
Ontem também começaram a fazer o curativo na cabeça dela, porque o neuro pediu que não deixassem descoberta... uma coisa que ja era pra estar acontecendo e so ontem é que fizeram, tudo bem, antes tarde do que nunca.
Estou indo todos os dias e conversado com ela... teve um dia que ela segurou o meu dedo... e eu me desmanchei.. foi exatamente no dia em que estava mais arrasada por ter discutido com o "monstro" do médico...
E ela segurou firme no meu dedo e eu entendi que ela me disse "não desista de mim"... e eu não vou desistir nunca da minha pequena...
Só acho que se ela tivesse realmente em um lugar especializado em criança ela poderia estar melhor.
Estamos bastante decepcionados com o plano, pois nos primeiros dias nos prometeram tanto coisa e quando corremos atras da possivel tranferencia, nao foi nada daquilo que nos prometeram...
Também estamos nos assustando com o comportamento de algumas enfermeiras, pois de uns dias pra cá temos percebido que elas, meio que, estao querendo "se livrar" da nossa pequena... estão sempre perguntando pela transferencia e dá pra perceber que não é com o tom de preocupada e sim de quem esta doida pra se livrar...
Mas, tudo bem, estamos prontos pra enfrentar mais essa.
Quero mais uma vez agradecer a todos... todo o carinho, apoio e em especial a Joana, mae de Vitória de Cristo, que me telefonou, mesmo lá de São Paulo e me disse tanta coisa boa...
Estava precisando mesmo ouvir tais palavras de alguem que passou por algo bem semelhante. Obrigada de coração... e a Rosa tambem, que mesmo cuidando da Lara, sempre arruma um tempinho pra mandar mensagem e palavras de incentivo... obrigada mesmo.
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| Olha ela tomando banho de luz... de óculos e tudo...rs |
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| Que pezinho mais lindo da mãe... |
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| Muita emoção... sempre choro dizendo a ela que a amamos muito... |
Olá querida, encontrei vcs pq tenho um desafio novo esse ano, sou professora de história e na turma de 5 ano entrou uma garota que tem Acrania, pois é, o nome dela é Júlia e ela é MARAVILHOSA, tem 11 anos, tem dificuldades de visão ( tem só 30% ) e de audição (usa aparelho em um dos ouvidos, o outro ela não escuta) Ela é um amor e se supera em TUDO, é esforçada e a turma também insiste em incluí-la. na início do ano fizemos um trabalho onde cada aluno contou sua própria história e ela trouxe fotos muito semelhante a essas da Vitória e contou todos os procedimentos cirúrgicos que ela fez, pois tb tinha fenda palatina, tem má formação cardíaca tb, mas é uma guerreira e TODOS na turma a vêem assim, ela tá sempre de toquinha ou chapéu e todos sabem que ela não pode bater a cabeça, Ela é um milagre como o seu... e dá pra ver que me apaixonei por essa aluna em especial, por que ela é ESPECIAL, não por suas dificuldades, mas, por tudo que ela supera...
ResponderExcluirEstou orando por vc e a Vitória
Beijo
Daniele S. de Souza
Deus é o médico dos médicos, sou mãe do Gabriel (adrenoleucodistrofia) de 9 anos, ele era normal até os 7 anos. Sigo em frente pois Deus tem nos abençoado muito.
ResponderExcluirwww.gabrielpollaco.blogspot.com
Boa Dia Ladjane!
ResponderExcluirQue maravilha toda essa força que vc tem demonstrado , tem razão estar se sentindo tão fragilizada, com tudo o que o neuro disse a respeito de sua filhinha, ele não tinha esse direito, mas procure se acalmar para que possa junto com seu marido tomar as decisões certas, de cabeça quente não vão conseguir , sei que é dificil mas tente não discutir com o médico e nem com as enfermeiras pois sua filhinha depende dos cuidados deles, estamos aqui orando por vcs , confie em Deus e entregue sua filhinha em Mãos Dele pois melhores mãos não poderia estar , fiquem todos com Deus, bjos
Marilene
Para Deus não há problema dificil.
Diante de qualquer problema para o qual você não esta conseguindo encontrar a soluçâo , pense assim:
"Sou filho de Deus.Este problema mais do que a mim que sou filho , pertence a Deus que é meu Pai .Neste momento pelo meu pensamento , eu o entrego a Ele. Tenho certeza de que Deus sabe o meio de resolve-lo e me apontara a solução."
E a solução virá , talvez antes mesmo do que voce pensa.
Ladjane, venho trazer minha solidariedade a vcs, pois estou pasma com oque esse "medico" disse a voces.. ele é louco?? Ladjane infelizmente nem sempre nos deparamos com pessoas boas, mas tenha fé querida, nao desista, peça para que Deus coloque na vida de vcs pessoas que possam dar um direcionamento melhor para sua pequena, ela é tao viva! e lindaaa..
ResponderExcluirOlha minha filha foi operada e recebeu todos os cuidados no hospital da Clinicas em Ribeirao Preto SP, sei que é longe de onde estao..mas se quiserem tentar algo, posso dar os telefones.
Tenha fé viu..e parabens pela força!!
Pq eu sei que nao eh facil..
Um bjo fiquem com Deus